Le diagnostic d’amylose AL peut être rendu difficile par la diversité et l’absence de spécificité des symptômes engendrés.

Nous rapportons un cas d’hématome hépatique atraumatique, conduisant à la découverte d’une amylose hépatique secondaire à un probable myélome multiple. L’élément original est la découverte de deux anomalies de l’hémostase acquises, un déficit en facteur X et un syndrome de Willebrand acquis, par probable inhibiteur.

Cette observation rappelle l’importance de l’exploration de l’hémostase au cours de l’amylose AL.

Diagnosis of AL amyloidosis can be complicated by the diversity and the absence of specificity of symptoms.

We report a patient who presented with a non-traumatic hepatic hematoma, leading to the discovery of hepatic amyloidosis secondary to probable multiple myeloma. The originality of our report lies in the discovery of two acquired abnormalities of haemostasis: a factor X deficiency and an acquired von Willebrand syndrome, by a likely inhibitor.

Our case report is a reminder of the importance of haemostasis analysis in AL amyloidosis.